Doença de Wilson
O tratamento é feito com o uso de D-penicilamina ou do trientine, que são drogas que ajudam a remover cobre dos tecidos, ou do acetato de zinco, que diminui a absorção de cobre pelos intestinos e promove maior excreção de cobre. Os pacientes devem também tomar vitamina B6 e seguir uma dieta pobre em cobre, o que significa evitar cogumelos, castanhas, chocolate, frutas secas, fígado e moluscos.
A doença de Wilson requer tratamento pela vida inteira. Se o problema for detectado precocemente e tratado corretamente, a pessoa portadora pode ter uma saúde completamente normal.